当社は、抗癌剤の基礎研究および臨床開発、ならびにそのために必要な提携パートナーの獲得活動に取り組んでいます。

当社の開発パイプライン中で最も先行している化合物CBP501は、過去の臨床試験で得られたデータの詳細解析からわかった「癌微小環境」「癌免疫」「癌幹細胞」などに関わる多様な作用がわかっています。これを踏まえて当社は、免疫チェックポイント阻害抗体との併用による臨床試験（フェーズ1b試験）を実施し、さらに現在はこれに続く第2相試験の準備を進めています。開発にかかる提携パートナーの確保を目指した活動も積極的に展開していますが、当事業年度中の提携パートナーの確保には至りませんでした。

2つ目の候補化合物CBS9106については、2014年12月にライセンス契約を締結した米国 Stemline Therapeutics, Inc. （以下「Stemline社」）が、進行固形癌患者を対象とし主に安全性の評価を目的とした臨床第1相試験を進めており、現在はその終盤を迎えています。

さらに当社は、これらの2つの候補化合物の後続パイプラインとなる新規候補化合物の探索・創出に向けて、当社独自の薬剤スクリーニング法による探索研究と、CBP501に関する新たな知見を基にした「次世代CBPプロジェクト」からの創出に取り組み、また、東京大学医学部附属病院、ファルマバレープロジェクト（一般財団法人ふじのくに医療城下町推進機構、静岡県立大学）らと共同研究を進めています。これらの取り組みから当社は現在、CBP-A08、CBP-B、IDO/TDO阻害剤など複数の次世代パイプラインを有しています。

以上の結果、当事業年度の事業収益は、Stemline社とのライセンス契約に基づくテクニカルアドバイザリーフィー108,945千円を計上いたしました。また、当事業年度の研究開発費は、例年水準の基礎研究費支出にCBP501臨床試験関連の支出が加わり、前期比11,967千円減少の430,237千円となりました。販売費及び一般管理費は、前期比8,216千円減少の226,379千円となり、研究開発費と合わせた事業費用は、前期比20,184千円減少し、656,616千円となりました。この結果、営業損失は547,671千円（前事業年度営業損失566,800千円）、経常損失は555,112千円（前事業年度経常損失573,686千円）、当期純損失は531,034千円（前事業年度当期純損失572,790千円）となりました。